tubetranscript.io

A WELLNESS FREKVENCIÁJA · Transcript · · Updated

OLYLIFE TECHNOLÓGIA ÉS MINŐSÍTÉS – Transcript

Video by A WELLNESS FREKVENCIÁJA · Watch the original on YouTube

Summary

AI-generated from the transcript. Verify details against the source video.

  • Az ellif technológiája a PMF, azaz a pózáló elektromágneses mező alapjaira épül, és kisfrekvenciás valamint nagyfrekvenciás PMF megközelítést is alkalmaz.
  • Az eszközök biztonságának és megfelelőségének igazolására azril az Intertekkel dolgozik együtt, amely a világ három vezető harmadik féláltali tesztelő laboratóriumának egyike.
  • A Terra P90 Plus, az SKM Massázs és az Egyesült Államokban regisztrált termékek szigorú biztonsági szabványoknak megfelelően készülnek.
Video thumbnail: OLYLIFE TECHNOLÓGIA ÉS MINŐSÍTÉS
Source video on YouTube · Transcript generated automatically and may contain errors.

Use this video with Pro

Reading, copying and transcript downloads are free. Create saved AI results for this video with a signed-in Pro account ($9/month).

Transcript

Search ignores accents. All transcript text stays visible.

Az ellif technológiája a PMF, azaz a pózáló elektromágneses mező alapjaira épül. Mielőtt a biztonságról, tesztelésről vagy tanúsítványokról beszélnénk, fontos megérteni, milyen típusú PMF-et használ az ELIF és hogyan alkalmazzák azt. Nem minden PEMF egyforma, hiszen a PEMF lényege a [zene] jel, a frekvencia, a hullámforma és az időbeli változás.

Az ELif két különböző PMF [zene] megközelítést alkalmaz. a készülékek tervezésétől és céljától függően. Az első a kisfrekvenciás PMF, amelyet alacsony frekvenciájú váltakozó árammal hoznak létre elektromágnes [zene] tekercsekben.

Ezt használják például a Shaken Massázser, a Galaxy G1, a Vitality Vand és bizonyos P90 Plus kiegészítők esetében. A második a nagy frekvenciás [zene] PMF, amelyet nagy frekvenciás váltakozóárammal generálnak, és a Terra P90 és Terra P90 Plus eszközökben alkalmazzák.

Az ellif termékei egyedi PMF frekvencia profia köré épülnek. A PMF mellett a Terra [zene] P90 és P90 Plus, valamint a Vitality Wand 1-es termékei terraz frekvencia kibocsátást is tartalmaznak, amely az LIF technikai anyagai szerint [zene] erős behatolást biztosít.

körülbelül 3-5 cm mélyen a bőr alatt. Ez a PMF frekvenciák és a terraz kibocsátás kombinációja teszi azilife technológiai platformját egyedivé. Miután megértettük, hogyan működik ez a technológia, a következő kérdés az, hogyan tesztelik és hogyan igazolja az eril biztonságát.

Az egészségügyi iparban sokan tesznek állításokat, de a valós cégeket a független harmadik féláltali tesztel is különbözteti meg. Azili az intertekkel dolgozik együtt, amely a világ három vezető harmadik féláltali tesztelő laboratóriumának egyike az eszközbiztonság és megfelelőség terén. Az Intertech egy világszerte el ismert szervezet, amelyet nagy gyártók bíznak meg az elektronikai, orvosi eszközök és fogyasztói

technológia terén. Nem árulnak termékeket, csak tesztelik őket. Ez fontos, mert azt jelenti, hogy az Lifeif nem saját maga teszteli az eszközeit, hanem független szakértők. Azilife elkötelezettsége a hitelesítés iránt egy több mint 1000 szabadalmat magában foglaló szabadalmi portfólióval is alátámasztott, beleértve a már megadott és a jelenleg folyamatban lévő szabadalmakat is. Kezdjük a Terra P90-nel.

Ez az eszköz megfelelt a nemzetközi elektromos biztonsági szabványoknak, amelyek Európában és számos globális piacon szükségesek. A biztonságon túl a Terra P90-t is tesztelték, hogy igazolják a TerraHert és PMF hullámhosszó kibocsátását.

Független laboratóriumok mérték a sugárzási spektrumot és az energiakibocsátást kalibrált műszerekkel, igazolva, hogy a technológia mérhető és igazolható, nem [zene] csak egy állítás. Bárki mondhatja, hogy PMF-et használ, de nagyon kevés cég teszteli [zene] és dokumentálja is azt. A Terra P90-t több mint 200 szabadalom támogatja. Védve a technológiáját és tervezését.

A Terra P90 Plus még tovább megy. Több mint 200 szabadalom védi, és az Egyesült Államokban FDA regisztrált. Ez nem jelent orvosi állításokat. Ahogy a PMF iparági szakértők megjegyzik, az FDA regisztráció azt jelenti, hogy egy eszköz FDA listázott, FDA kompatibilis [zene] és szigorú biztonsági és minőségi szabványoknak megfelelően gyártott. Ez felelősséget, elszámoltathatóságot

és megfelelést jelent. Amikor a szabadalmakat, a nemzetközi biztonsági tesztelést [zene] és az FDA regisztrációt kombináljuk, nagyon magas belépési küszöböt hozunk létre. Ez a technológia rendkívül nehezen másolható vagy duplikálható.

A Galaxy G1-t több mint 100 szabadalom [zene] védi, védve annak alapvető technológiáját. Azili többi eszközéhez hasonlóan ez is megfelelt a nemzetközi biztonsági szabványoknak, hogy biztosítsa a globálisan elismert követelményeknek való megfelelést.

Ez igazolja, hogy az eszköz nem csak innovatív, hanem felelősségteljesen is épített. A Vitality Vand önálló termék saját teszteléssel és hitelesítéssel. Megfelelt a nemzetközi biztonsági tesztelésnek és több mint 100 szabadalom védi a létrehozását.

Azilife többi eszközéhez hasonlóan függetlenül tesztelték, hogy igazolják a terraz hulámosz kibocsátást és a mérhető PMF frekvencia kibocsátást. Ez valós méréseket és valós adatokat jelent, nem feltételezéseket.

A SKM Massázs az Egyesült Államokban FDA regisztrált és több mint 200 szabadalom védi, belejesztve 21 az Egyesült Államokban regisztrált szabadalmat. Hét tudományosan tanulmányozott technológiát kombinál egy biztonságos, nem invazív wellness platformban.

Az ilyen szintű mérnöki munka és átláthatóság ritka az egészségügyi térben. Végső soron az eril nem a könnyi utat választja. Tesztelés az értékesítés előtt, hitelesítés az állítások előtt, és a termékek helyes módon történő építése a cél. Ezért bíznak az emberek a márkában. Ezért nehéz másolni a technológiát, [zene] és ezért, amikor megosztod az Ely Life-ot, valami olyat osztasz meg, ami a biztonságra,

hitelességre [zene] és valós hitelesítésre épül. to

Frequently asked questions

Az ELif két különböző PMF megközelítést alkalmaz: a kisfrekvenciás PMF-et és a nagyfrekvenciás PMF-et.

Azili az Intertekkel dolgozik együtt, amely az eszközbiztonság és megfelelőség terén a világ három vezető harmadik féláltali tesztelő laboratóriumának egyike.

A PMF iparági szakértők megjegyzik, hogy az FDA regisztráció azt jelenti, hogy egy eszköz FDA listázott, FDA kompatibilis és szigorú biztonsági és minőségi szabványoknak megfelelően gyártott.